COVID AMBU: étude sur le COVID-19 en ambulatoire

L’étude COVID AMBU porte sur la prise en charge et l’organisation de la réponse à la crise du COVID-19 dans les cabinets de médecine de famille (MF) et les structures de soins ambulatoires d’Unisanté, à savoir la permanence du Flon et les urgences du Bugnon 44. 

Objectif de l'étude 

L’objectif de cette étude est de comprendre si le dispositif en place (le tri des patient·e·s, le suivi de l’évolution des symptômes et la prise en charge de manière générale) est adéquat pour répondre au mieux aux défis de santé publique, y compris pour la prise en charge des patient·e·s qui ne sont pas concerné·e·s par le COVID-19. L’étude a aussi pour objectif de mieux comprendre l’évolution clinique des patient·e·s atteint·e·s de COVID-19. Cette étude permettra aussi de décrire les conséquences de cette crise sanitaire sur l’organisation et le fonctionnement des cabinets.

Déroulement

Le premier volet clinique de l’étude se fait via un recueil de données de la consultation de base puis par suivi téléphonique 28 jours après cette consultation. Nous recueillons notamment les symptômes, les facteurs de risques et les données épidémiologiques.

Le deuxième volet organisationnel concerne uniquement les cabinets de médecine de famille : nous évaluerons les changements provoqués par le COVID-19 sur la pratique habituelle.

L’étude a débuté le 8 mai 2020 sur un versant prospectif. Les patient·e·s ayant consulté avant cette période sont contacté·e·s par téléphone de manière rétrospective. Le suivi se fera jusqu’à la fin de l’épidémie.

Participant∙e∙s

L’étude concerne les patient·e·s ayant consulté pour des symptômes suspects de COVID-19 :

• symptômes d’affection aiguë des voies respiratoires (p. ex. toux, maux de gorge, souffle court) avec ou sans fièvre, sensation de fièvre ou douleurs musculaires et/ou
• spparition soudaine d’une anosmie ou d’une agueusie (perte de l'odorat ou du goût)