SEP Project

Le fingolimod  (Gilenya® - Novartis) est le premier médicament par voie orale approuvé en Suisse comme première ligne de traitement pour les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR). Cependant, son utilisation est associée à un certain nombre de risques quant à la sécurité des patients. Un plan de
gestion de risques coordonné est donc recommandé afin de les prévenir ou de les minimiser.

Le groupe de recherche Pharmacie du Centre universitaire de médecine générale et santé publique (Unisanté) a développé, en partenariat avec le Service de neurologie du Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), un programme interdisciplinaire d’accompagnement en pharmacie d’officine des patients sous fingolimod (Gilenya® - Novartis). Cette prestation innovante a pour buts de contribuer à la sécurité et surveillance post-marketing requise pour cette molécule et de soutenir l’adhésion thérapeutique des patients en se basant sur des entretiens semi-structurés de type motivationnel. Dès l’entrée dans le programme, les patients reçoivent leur traitement dans des piluliers électroniques, afin de monitorer leur adhésion thérapeutique.

Ce programme est proposé depuis 2013 à tout patient démarrant ce traitement au CHUV, et sa participation est volontaire. Les patients acceptant ce suivi personnalisé choisissent leur pharmacie de référence parmi les pharmacies officines du réseau. Ils sont également libres de sortir du programme à tout moment et d’être suivis en « soins standard ».