Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique

Proposé par Unisanté et la Faculté de biologie et de médecine de l’Université de Lausanne, le CAS en Recherche clinique vous permet d’acquérir des connaissances approfondies relatives aux bonnes pratiques de recherche clinique, en particulier la rédaction et gestion d’un protocole de recherche,l’organisation et suivi d’études cliniques et l’analyse statistique et à la communication des résultats.

Titre

Le titre délivré par l'Université de Lausanne est un:

  • Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique - 15 crédits ECTS
  • Ce CAS vous permet également d'obtenir la certification TRREE, certifiant les connaissances en éthique de la recherche clinique.

FAQ

 

Si vous ne souhaitez pas participer au CAS dans son intégralité, il est possible de vous inscrire à un module individuel.

Certificate of Advanced Studies (CAS) en Recherche clinique
Thèmes

Recherche clinique

Objectifs
  • Utiliser et interpréter les concepts d’épidémiologie et de méthodes en recherche clinique
  • Réaliser des analyses statistiques simples (par ex: analyses descriptives, tests statistiques), expérimenter des analyses statistiques plus complexes (par ex: modèles de régression multivariables) et en interpréter les résultats
  • Organiser un projet de recherche clinique et en communiquer oralement les résultats
  • Concevoir et rédiger un protocole de recherche (question de recherche, revue, plan d’étude et d’analyse)

Horaire

Les cours sont donnés le mercredi, jeudi et vendredi hors vacances scolaires de 8:15 à 17:00.

Lieu 

Bâtiment Proline, route de la Corniche 10, 1010 Lausanne

Public cible

La formation s’adresse aux professionnelles et professionnels de la santé souhaitant acquérir des fondements solides pour la recherche clinique.
 

Pourquoi choisir cette formation ?
 

Le CAS inclut la certification TRREE (Training and Resources in Research Ethics Evaluation) reconnue par Swissethics pour le rôle d’investigateur (4 certificats de module et Cadre réglementaire suisse).
Le programme offre l’opportunité aux participant·es de concevoir un projet de recherche clinique en bénéficiant d’un encadrement par des expert·es.
Cette formation constitue une opportunité précieuse pour les professionnel·les de la santé en début de carrière d’entamer une spécialisation dans la recherche clinique, ainsi que pour les personnes travaillant au sein d’équipes menant des recherches cliniques de développer une compréhension globale des méthodes et enjeux de la recherche clinique.

Le CAS en Recherche clinique est composé de trois parties:

A) Suivi de six modules obligatoires
B) Suivi de deux modules à choix
C) Protocole de recherche clinique

 

A) Modules obligatoires
  1. Introduction générale à la Recherche clinique 
    Reponsable: Prof. Isabelle Peytremann Bridevaux
     
  2. Essais cliniques randomisés 
    Responsable: Dre Yolanda Müller
     
  3. Études transversales et enquêtes populationnelles
    Responsable: Dr Julien Dupraz
     
  4. Études cas-témoins et tests diagnostiques
    Responsable: Prof. Carole Clair
     
  5. Études de cohortes
    Responsable: Dre Marie-Annick Le Pogam
     
  6. Revues de littérature et communications scientifiques  
    Responsable: Prof. Isabelle Peytremann Bridevaux

Dates 2025 - 2026

  • Demi-journée d’introduction : 28 août 2025 (matinée)
  • Module 1: 3, 4, 5 septembre 2025
  • Module 2: 5, 9, 10 octobre 2025
  • Module 3: 12, 13,14 novembre 2025
  • Module 4: 10, 11, 12 décembre 2025
  • Module 5: 14, 15, 16 janvier 2026
  • Module 6: 11, 12, 13 février 2026
B) Modules à choix

Les modules à choix proposés sont organisés en collaboration avec l’Université de Genève. Les participantes et participants choisissent deux modules parmi ceux-ci.

C) Protocole de recherche clinique

La formation se termine par la préparation d’un protocole de recherche clinique (crédits attribués selon une grille de validation).

Conditions de participation

Toutes les admissions se font sur dossier soumis à l'appréciation du Comité directeur du programme. Pour être admis·e à suivre les études menant aux Certificats, les candidates et candidats doivent:

  • Être titulaires d'une Maîtrise universitaire (Master) ou d'un Baccalauréat universitaire (Bachelor) ou d'un Baccalauréat d'une HES Suisse ou d'un titre jugé équivalent par le comité directeur.
  • Bénéficier d'une expérience professionnelle pertinente d'au minimum 3 ans. Un entretien avec une ou un membre du comité directeur peut compléter le processus d’admission.
  • Le Comité directeur se réserve le droit d'accepter exceptionnellement la candidature de personnes qui ont une expérience d'au moins cinq ans dans une position à responsabilité mais qui ne répondent pas aux exigences stipulées ci-dessus.

Documents requis pour l'inscription

  • Curriculum Vitae
  • Lettre de motivation
  • Diplômes / Attestations de participation
  • Copie de la carte d'identité ou du passeport
  • Photo passeport couleurs de bonne résolution

Langue

Les cours sont donnés en français. Un test de connaissance de la langue française peut être requis. La connaissance de l'anglais est requise.

Matériel

Un ordinateur portable et une connexion internet adéquate pour visioconférence sont requis.

Coûts

  • Formation complète: CHF 6'000.-
  • Module individuel: CHF 800.-
  • Rabais de 20% pour le personnel Unisanté/ CHUV / DSAS (État de Vaud)

RESPONSABLES DES MODULES OBLIGATOIRES ET OPTIONNELS

Contact

Direction académique
Prof. Isabelle Peytremann Bridevaux

Coordination du programme
Unité Formation continue, Unisanté
Dominique Actis-Datta, responsable
Catherine Visinand, coordinatrice
021 314 02 67
Nous contacter